Διαφραγματοκήλη

Ορισμός

Ο οισοφάγος είναι ένας μυώδης σωλήνας, διά του οποίου οι τροφές μεταφέρονται από το στόμα στο στόμαχο. Διατρέχει το θώρακα και εισέρχεται στην κοιλιά διαμέσου μιας μικρής οπής του διαφράγματος, γνωστής ως “οισοφαγικό τρήμα”. Ως διαφραγματοκήλη θεωρείται η παθολογική εκείνη κατάσταση, κατά την οποία τμήμα του στομάχου εισέρχεται διά του οισοφαγικού τρήματος στη θωρακική κοιλότητα.

Υβριδική χειρουργική!

Οι μικρότερες τομές στο δέρμα και τις απονευρώσεις, οι λιγότερες κινητοποιήσεις και παρασκευές ιστών, οι περισσότερο στοχευμένες εκτομές οργάνων χαρακτηρίζουν τη νέα εποχή, την εποχή της ελάχιστα επεμβατικής χειρουργικής.

Οι διαταραχές επικοινωνίας στη νόσο Alzheimer

Τι είναι η νόσος Alzheimer ;

Είναι μία εκφυλιστική νόσος η οποία προοδευτικά καταστρέφει τα εγκεφαλικά κύτταρα με επίδραση στη καθημερινή λειτουργικότητα του ανθρώπου και στην κοινωνική του ζωή.

 Συμπτώματα διαταραχών επικοινωνίας στη νόσο Alzheimer :

Χωρίζονται σε τέσσερα στάδια :

Σχολικός Επαγγελματικός Προσανατολισμός

Έρευνες δείχνουν πως ένα μεγάλο ποσοστό υπαλλήλων σε εταιρίες της Ευρώπης, που είτε τυχαία είτε αναγκαστικά ακολούθησαν μία συγκεκριμένη επαγγελματική πορεία, εμφάνισαν μεγαλύτερα ποσοστά κατάθλιψης, από τους υπαλλήλους που επέλεξαν μία συνειδητή επαγγελματική κατεύθυνση.
Σε μια τέτοια εποχή, λοιπόν, που όλα είναι ρευστά και οι αλλαγές στην καθημερινότητά μας συνεχείς, είναι μεγάλης σημασίας, η δυνατότητα επιλογής εργασίας, σε προσωπικό αλλά και σε ψυχοσυναισθηματικό επίπεδο.

Τα ερωτηματολόγια του Σχολικού Επαγγελματικού Προσανατολισμού, δίνουν την δυνατότητα σε μαθητές Γυμνασίου και Λυκείου, να αγγίξουν το προσωπικό τους όνειρο. Όταν ήδη γνωρίζουμε τις δυνατότητές μας αλλά και την επαγγελματική μας κλίση, τότε έχουμε κάνει ένα βήμα προς την επαγγελματική αλλά και προσωπική μας ικανοποίηση.

Οι ερωτήσεις του Σχολικού Επαγγελματικού Προσανατολισμού, διευρευνούν την μαθηματική, ορθογραφική, γλωσσική και διαγραμματική αντίληψη των μαθητών, αλλά και άλλες παραμέτρους, όπως είναι η αντίληψη χώρου, ο μηχανικός συλλογισμός, η ταχύτητα αντίληψης και ακρίβειας. Ο συνδιασμός αυτών των παραμέτρων μας δίνει μία ξεκάθαρη και ακριβής εικόνα.

Μέσα, λοιπόν,  από κλειστού τύπου ερωτήσεις και σε μικρό χρονικό διάστημα, οι μαθητές θα ενημερωθούν για τα δυνατά τους σημεία αλλά και πως αυτά μεταφράζονται σε επαγγελματικές κατηγορίες.

Ο σωστός επαγγελματικός προσανατολισμός, είναι το κλειδί της επιτυχίας!

 

laser1

Συνταγογράφηση άσκησης σε ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα.

Η άσκηση σε ασθενείς με καρδιαγγειακά νοσήματα ισοδυναμεί με φαρμακευτική αγωγή. Η άσκηση δεν είναι πλέον φόβητρο για αυτή την κατηγορία ασθενών αλλά ιατρική οδηγία, που απαράκλητα θα πρέπει να ακολουθείται...

ΣΥΝΔΡΟΜΑ PRADER WILLI & ANGELMAN

Το σύνδρομο Prader Willi (PWS) μια πολυσυστηματική διαταραχή που οφείλεται σε υποθαλαμική δυσλειτουργία αποτελεί τη συχνότερη γενετική αιτία παχυσαρκίας. Το PWS εμφανίζεται με συχνότητα 1:10-15000 γεννήσεις χαρακτηρίζεται από νεογνική υποτονία που προκαλεί διαταραχές στη σίτιση και την πρόσληψη βάρους ενώ μετά το 3ο-5ο έτος, εμφανίζεται βουλιμία και παχυσαρκία. Παράλληλα σε ασθενείς με PWS παρατηρούνται υπογοναδισμός, μικρά άκρα, χαρακτηριστικό προσωπείο με μεγάλα αμυγδαλωτά μάτια μεγάλο φίλτρο και μικρό στόμα και ψυχοκινητική καθυστέρηση με συχνά προβλήματα συμπεριφοράς. Η μοριακή διαταραχή αφορά την απουσία αλληλομόρφων πατρικής προέλευσης στη περιοχή q11-13 του χρωμοσώματος 15.
Το σύνδρομο Angelman (AS) είναι νευρολογική γενετική διαταραχή με συχνότητα 1:20000 γεννήσεις. Η κλινική εικόνα περιλαμβάνει σοβαρή ψυχοκινητική καθυστέρηση (IQ=40) με χαρακτηριστική έλλειψη ομιλίας ευρύ αταξικό βάδισμα με τα χέρια σε κάμψη, σπασμούς αναίτιο γέλιο και μορφολογικά χαρακτηριστικά όπως μικροκεφαλία μικρό μέτωπο μεγάλο στόμα και προγναθισμό. Το σύνδρομο ΑS σχετίζεται με το γονίδιο UBE3A που εμπεριέχεται στην 15q11-13 περιοχή και κωδικοποιεί την πρωτείνη E6-AP λιγάση. Η μοριακή διαταραχή αφορά την απουσία αλληλομόρφων μητρικής προέλευσης στη περιοχή q11-13 του χρωμοσώματος 15 καθώς επίσης και μεταλλάξεις στο γονίδιο UBE3A.
Τα σύνδρομα PWS και AS στην πλειοψηφία των ασθενών (@75% και 65% αντίστοιχα) οφείλονται σε ελλείμματα της περιοχής 15q11-13 στο πατρικής (PWS) ή μητρικής (AS) προέλευσης χρωμόσωμα 15. Παρουσία δύο χρωμοσωμάτων μητρικής προέλευσης (μητρική δισωμία) παρατηρείται στο @25% των ασθενών με PWS ενώ αντίστοιχα πατρική δισωμία παρατηρείται στο 2-3% μόνο των ασθενών με AS. Σε ασθενείς με AS παρατηρούνται σημειακές μεταλλάξεις στο UBE3A και αφορούν το @30% των περιπτώσεων. Ο κίνδυνος επανεμφάνισης των συνδρόμων Prader Willi και Angelman είναι μικρότερος του 1-2% για τα ελλείμματα, @2-4% για τη μονογονεική δισωμία και 50% για τις σημειακές μεταλλάξεις.